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中華人民共和國國家標準

室內空氣質(zhì)量標準

indoor air quality standard

(GB/T18883－2002)

　　前　　言

　　為保護人體健康，預防和控制室內空氣污染，制定本標準。
　　本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D為規范性附錄。
　　本標準為首次發(fā)布。
　　本標準由衛生部、國家環(huán)境保護總局《室內空氣質(zhì)量標準》聯(lián)合起草小組起草。
　　本標準主要起草單位:中國疾病預防控制中心環(huán)境與健康相關(guān)產(chǎn)品安全所，中國環(huán)境科學(xué)研究院環(huán)境標準研究所，中國疾病預防控制中心輻射防護安全所，北京大學(xué)環(huán)境學(xué)院，南開(kāi)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院，北京市勞動(dòng)保護研究所，清華大學(xué)建筑學(xué)院，中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心，中國建筑材料科學(xué)研究院環(huán)境工程所。
　　本標準于2002年11月19日由國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局、衛生部、國家環(huán)境保護總局批準。
　　本標準由國家質(zhì)量監督檢驗檢疫總局提出。
　　本標準由國家環(huán)境保護總局和衛生部負責解釋。

室內空氣質(zhì)量標準

　　1、范圍
　　本標準規定了室內空氣質(zhì)量參數及檢驗方法。
　　本標準適用于住宅和辦公建筑物，其它室內環(huán)境可參照本標準執行。

　　2　規范性引用文件
　　下列文件中的條款通過(guò)本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改(不包括勘誤內容)或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。
　　GB/T  9801　　  　空氣質(zhì)量　一氧化碳的測定　非分散紅外法
　　GB/T  11737　　　居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標準方法　氣相色譜法
　　GB/T  12372　　　居住區大氣中二氧化氮檢驗標準方法　改進(jìn)的Saltzman  法
　　GB/T  14582　　　環(huán)境空氣中氨的標準測量方法
　　GB/T  14668　　　空氣質(zhì)量　氨的測定　納氏試劑比色法
　　GB/T  14669　　　空氣質(zhì)量　氨的測定　離子選擇電極法
　　GB  14677　　　　空氣質(zhì)量甲苯、二甲苯、苯乙烯的測定　氣相色譜法
　　GB/T  14679　　　空氣質(zhì)量　氨的測定　次氯酸鈉-水楊酸分光光度法
　　GB/T  15262　　　環(huán)境空氣　二氧化硫的測定　甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法
　　GB/T  15435　　　環(huán)境空氣　二氧化氮的測定　Saltzman法
　　GB/T  15437　　　環(huán)境空氣　臭氧的測定　靛藍二磺酸鈉分光光度法
　　GB/T  15438　　　環(huán)境空氣　臭氧的測定　紫外光度法
　　GB/T  15439　　　環(huán)境空氣　苯并[a]花測定　高效液相色譜法
　　GB/T  15516　　　空氣質(zhì)量　甲醛的測定　乙酞丙酮分光光度法
　　GB/T  16128　　　居住區大氣中二氧化硫衛生檢驗標準方法甲醛溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法
　　GB/T  16129　　　居住區大氣中甲醛衛牛檢驗標準方法　分光光度法
　　GB/T  16147　　　空氣中氨濃度的閃爍瓶測量方法
　　GB/T  17095　　　室內空氣申可吸人顆粒物衛生標準
　　GB/T  18204.13　  公共場(chǎng)所室內溫度測定方法
　　GB/T  18204.14  　公共場(chǎng)所室內相對濕度測定方法
　　GB/T  18204.15  　公共場(chǎng)所室內空氣流速測定方法
　　GB/T  18204.18　  公共場(chǎng)所室內新風(fēng)量測定方法　示蹤氣體法
　　GB/T  18204.23  　公共場(chǎng)所空氣中一氧化碳檢驗方法
　　GB/T  18204.24　  公共場(chǎng)所空氣中二氧化碳檢驗方法
　　GB/T  18204.25　  公共場(chǎng)所空氣中氨檢驗方法
　　GB/T  18204.26　  公共場(chǎng)所空氣中甲醛測定方法
　　GB/T  18204.27　  公共場(chǎng)所空氣申臭氧檢驗方法

　　3　術(shù)語(yǔ)和定義
　　3.1　室內空氣質(zhì)量參數（indoor  air  quality  parameter）
        指室內空氣中與人體健康有關(guān)的物理、化學(xué)、生物和放射性參數。
　　3.2　可吸人顆粒物（particles  with  diameters  of  10um  or  less，PM10）
        指懸浮在空氣中，空氣動(dòng)力學(xué)當量直徑小于等于10urn的顆粒物。
　　3.3　總揮發(fā)性有機化合物（Total  Volatile  Organic  Compounds  TVOC）
        利用  Tenax  GC  或  Tenax  TA采樣，非極性色譜柱（極性指數小于10）進(jìn)行分析，保留時(shí)間在正己烷和正十六烷之間的揮發(fā)性有機化合物。
　　3.4  標準狀態(tài)（normal  state）
         指溫度為273  K．壓力為101325kPa時(shí)的于物質(zhì)狀態(tài)。

　　4　室內空氣質(zhì)量
　　4.1 室內空氣應無(wú)毒、無(wú)害、無(wú)異常嗅味。
　　4.2  室內空氣質(zhì)量標準見(jiàn)表l。

表 1  室內空氣質(zhì)量標準
Table  1  Indoor  Air  Quality  Standard

　　5 室內空氣質(zhì)量檢驗

　　5.1 室內空氣中各種參數的監測技術(shù)見(jiàn)附錄A。
　　5.2 室內空氣中苯的檢驗方法見(jiàn)附錄B。
　　5.3 室內空氣中總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢驗方法見(jiàn)附錄C。
　　5.4 室內空氣中菌落總數檢驗方法見(jiàn)附錄D。

　　附 錄 A
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　　室內空氣監測技術(shù)導則

　　A.1 范圍
　　本導則規定了室內空氣監測時(shí)的選點(diǎn)要求、采樣時(shí)間和頻率、采樣方法和儀器、室內空氣中各種參數的檢驗方法、質(zhì)量保證措施測試結果和評價(jià)。

　　A.2 選點(diǎn)要求
　　A.2.1 采樣點(diǎn)的數量：采樣點(diǎn)的數量根據監測室內面積大小和現場(chǎng)情況而確定，以期能正確反映室內空氣污染物的水平。原則上小于50㎡的房間應設1—3個(gè)點(diǎn)；50—100㎡設3～5個(gè)點(diǎn)；100㎡以上至少設5個(gè)點(diǎn)。在對角線(xiàn)上或梅花式均勻分布。
　　A.2.2 采樣點(diǎn)應避開(kāi)通風(fēng)口，離墻壁距離應大于0.5rn。
　　A.2.3 采樣點(diǎn)的高度：原則上與人的呼吸帶高度相一致。相對高度0.5m—1.5m之間

　　A.3 采樣時(shí)間和頻率
　　年平均濃度至少采樣 3個(gè)月，日平均濃度至少采樣 18 h，8 h平均濃度至少采6h、1h平均濃度至少采樣 45 min，采樣時(shí)間應函蓋通風(fēng)最差的時(shí)間段。

　　A.4 采樣方法和采樣儀器
　　根據污染物在室內空氣中存在狀態(tài)，選用合適的采樣方法和儀器 用于室內的采樣器的噪聲應小于 50 dB（A）。具體采樣方法應按各個(gè)污染物檢驗方法中規定的方法和操作步驟進(jìn)行
　　A.4.1 篩選法采樣：采樣前關(guān)閉門(mén)窗12h，采樣時(shí)關(guān)閉門(mén)窗，至少采樣45min。
　　A.4.2 累積法采樣：當采用篩選法采樣達不到本標準要求時(shí)，必須采用累積法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求采樣。

　　A.5 質(zhì)量保證措施
　　A.5.1 氣密性檢查：有動(dòng)力采樣器在采樣前應對采樣系統氣密性進(jìn)行檢查 不得漏氣
　　A.5.2 流量校準：采樣系統流量要能保持恒定．采樣前和采樣后要用一級皂膜計校準采樣系統進(jìn)氣流量，誤差不超過(guò)5％。
　　　　　采樣器流量校準：在采樣器正常使用狀態(tài)下，用一級皂汁膜計較采樣器流量計的刻度，校準5個(gè)點(diǎn)，繪制流量標準曲線(xiàn)。記錄校準時(shí)的大氣壓力和溫度。
　　A.5.3 空白檢驗：在一批現場(chǎng)采樣中，應留有兩個(gè)采樣管不采樣 并按其他樣品管一樣對待，作為采樣過(guò)程中空白檢驗，若空白檢驗超過(guò)控制范圍，則這批樣品作廢。
　　A.5.4 儀器使用前，應按儀器說(shuō)明書(shū)對儀器進(jìn)行檢驗和標定。
　　A.5.5 在計算濃度時(shí)應用下式將采樣體積換算成標準狀態(tài)下的體積：

　　式中　V0-------換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L；
　　　　　V -------采樣體積，L；
　　　　　TO-------標準狀態(tài)的絕對溫度，273K；
　　　　　T——采樣時(shí)采樣點(diǎn)現場(chǎng)的溫度（t）與標準狀態(tài)的絕對溫度之和，(t+273)K；
　　　　　P0——標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3Pa；
　　　　　P——采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力，kPa。
　　A.5.6 每次平行采樣，測定之差與平均值比較的相對偏差不超過(guò)20％。

　　A.6 檢驗方法
　　室內空氣中各種參數的檢驗方法見(jiàn)表A.1

　　表A.1 室內空氣中各種參數的檢驗方法 

　　A.7 記錄

　　采樣時(shí)要對現場(chǎng)情況、各種污染源、采樣日期、時(shí)間、地點(diǎn)、數量、布點(diǎn)方式、大氣壓力、氣溫、相對濕度、風(fēng)速以及采樣者簽字等做出詳細記錄，隨樣品一同報到實(shí)驗室。

　　檢驗時(shí)應對檢驗日期、實(shí)驗室、儀器和編號、分析方法、檢驗依據、實(shí)驗條件、原始數據、測試人、校核人等做出詳細記錄。

　　A.8 測試結果和評價(jià)

　　測試結果以平均值表示，化學(xué)性、生物性和放射性指標平均值指標符合標準值要求時(shí)，為符合本標準。如有一項檢驗結果未達到本標準要求時(shí)，為不符合本標準。

　　要求年平均、日平均、8h平均值的參數，可以先做篩選采樣檢驗，若檢驗結果符合標準值要求，為符合本標準。若篩選采樣檢驗結果不符合標準值要求，必須按年平均、日平均、8h平均值的要求，用累積采樣檢驗結果評價(jià)。

附　錄 B

（規范性附錄）

室內空氣中苯的檢驗方法

（毛細管氣相色譜法）

　　B.1 方法提要

　　B.1.1 相關(guān)標準和依據

　　本方法主要依據GB 11737-89 居住區大氣中苯、甲苯和二甲苯衛生檢驗標準方法—氣相色譜法。

　　B.1.2 原理：空氣中苯用活性炭管采集，然后用二硫化碳提取出來(lái)。用氫火焰離子化檢測器的氣相色譜儀分析，以保留時(shí)間定性，峰高定量。

　　B.1.3 干擾和排除：空氣中水蒸汽或水霧量太大，以至在碳管中凝結時(shí)，嚴重影響活性炭的穿透容量和采樣效率?？諝鉂穸仍?0%時(shí)，活性炭管的采樣效率仍然符合要求?？諝庵械钠渌廴疚锔蓴_，由于采用了氣相色譜分離技術(shù)，選擇合適的色譜分離條件可以消除。

　　B.2 適用范圍

　　B.2.1 測定范圍：采樣量為20L時(shí)，用1ml二硫化碳提取，進(jìn)樣1μl，測定范圍為0.05～10 mg/m³。

　　B.2.2 適用場(chǎng)所：本法適用于室內空氣和居住區大氣中苯濃度的測定。

　　B.3 試劑和材料

　　B.3.1 苯：色譜純。

　　B.3.2 二硫化碳：分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無(wú)雜峰。

　　B.3.3 椰子殼活性炭：20～40目，用于裝活性炭采樣管。

　　B.3.4 高純氮：99.999%。

　　B.4 儀器和設備

　　B.4.1 活性炭采樣管：用長(cháng)150mm，內徑3.5～4.0mm，外徑6mm的玻璃管，裝入100mg椰子殼活性炭，兩端用少量玻璃棉固定。裝好管后再用純氮氣于300～350℃溫度條件下吹5～10min，然后套上塑料帽封緊管的兩端。此管放于干燥器中可保存5天。若將玻璃管熔封，此管可穩定三個(gè)月。

　　B.4.2 空氣采樣器：流量范圍0.2～1L/min，流量穩定。使用時(shí)用皂膜流量計校準采樣系統在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應小于5%。

　　B.4.3 注射器：1ml。體積刻度誤差應校正。

　　B.4.4 微量注射器：1μl，10μl。體積刻度誤差應校正。

　　B.4.5 具塞刻度試管：2ml。

　　B.4.6 氣相色譜儀：附氫火焰離子化檢測器。

　　B.4.7 色譜柱：0.53mm×30mm寬徑非極性石英毛細管柱。

　　B.5 采樣和樣品保存

　　在采樣地點(diǎn)打開(kāi)活性炭管，兩端孔徑至少2mm，與空氣采樣器入氣口垂直連接，以0.5L/min的速度，抽取20L空氣。采樣后，將管的兩端套上塑料帽，并記錄采樣時(shí)的溫度和大氣壓力。樣品可保存5天。

　　B.6 分析步驟

　　B.6.1 色譜分析條件：由于色譜分析條件常因實(shí)驗條件不同而有差異，所以應根據所用氣相色譜儀的型號和性能，制定能分析苯的最佳的色譜分析條件。

　　B.6.2 繪制標準曲線(xiàn)和測定計算因子：在與樣品分析的相同條件下，繪制標準曲線(xiàn)和測定計算因子。

　　用標準溶液繪制標準曲線(xiàn)：于5.0ml容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用1μL微量注射器準確取一定量的苯（20℃時(shí)，1μl苯重0.8787mg）注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定濃度的儲備液。臨用前取一定量的儲備液用二硫化碳逐級稀釋成苯含量分別為2.0、5.0、10.0、50.0μg/ml的標準液。取1μL標準液進(jìn)樣，測量保留時(shí)間及峰高。每個(gè)濃度重復3次，取峰高的平均值。分別以1μL苯的含量（μg/ml）為橫坐標（μg），平均峰高為縱坐標（mm），繪制標準曲線(xiàn)。并計算回歸線(xiàn)的斜率，以斜率的倒數Bs[μg/mm]作樣品測定的計算因子。

　　B.6.3 樣品分析：將采樣管中的活性炭倒入具塞刻度試管中，加1.0ml二硫化碳，塞緊管塞，放置1h，并不時(shí)振搖。取1μl進(jìn)樣，用保留時(shí)間定性，峰高（mm）定量。每個(gè)樣品作三次分析，求峰高的平均值。同時(shí)，取一個(gè)未經(jīng)采樣的活性炭管按樣品管同時(shí)操作，測量空白管的平均峰高（mm）。

　　B.7 結果計算

　　B.7.1 將采樣體積按式（1）換算成標準狀態(tài)下的采樣體積

┄┄┄┄(1)

式中：V₀—換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L；
　　　V —采樣體積，L；
　　　T₀—標準狀態(tài)的絕對溫度，273K；
　　　T —采樣時(shí)采樣點(diǎn)現場(chǎng)的溫度（t）與標準狀態(tài)的絕對溫度之和，（t+273）K；
　　　P₀—標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；
　　　P —采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力，kPa

　　B.7.2 空氣中苯濃度按式（2）計算：

┄┄┄┄(2)

式中：c —空氣中苯或甲苯、二甲苯的濃度，mg/m³；
　　　h —樣品峰高的平均值，mm；
　　　h'—空白管的峰高，mm；
　　　Bs—由6.2得到的計算因子，μg/mm；
　　　Es—由實(shí)驗確定的二硫化碳提取的效率；
　　　V₀—標準狀況下采樣體積，L。

　　B.8 方法特性

　　B.8.1 檢測下限：采樣量為20L時(shí)，用1ml二硫化碳提取，進(jìn)樣1μl，檢測下限為0.05mg/m³。

　　B.8.2 線(xiàn)性范圍：10⁶。

　　B.8.3 精密度：苯的濃度為8.78和21.9μg/ml的液體樣品，重復測定的相對標準偏差7%和5%。

　　B.8.4 準確度：對苯含量為0.5，21.1和200μg的回收率分別為95%，94%和91%。

附　錄 C

（規范性附錄）

室內空氣中總揮發(fā)性有機物（TVOC）的檢驗方法

（熱解吸/毛細管氣相色譜法）

　　C.1 方法提要

　　C.1.1 相關(guān)標準和依據

　　ISO 16017-1 “Indoor，ambiant and workplace air?/FONT>Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography?/FONT>part 1：pumped sampling”

　　C.1.2 原理

　　選擇合適的吸附劑（Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣流中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中。采樣后，將吸附管加熱，解吸揮發(fā)性有機化合物，待測樣品隨惰性載氣進(jìn)入毛細管氣相色譜儀。用保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。

　　C.1.3 干擾和排除

　　采樣前處理和活化采樣管和吸附劑，使干擾減到最??；選擇合適的色譜柱和分析條件，本法能將多種揮發(fā)性有機物分離，使共存物干擾問(wèn)題得以解決。

　　C.2 適用范圍

　　C.2.1 測定范圍：本法適用于濃度范圍為0.5m g/m³～100mg/m³之間的空氣中VOC_S的測定。

　　C.2.2 適用場(chǎng)所：本法適用于室內、環(huán)境和工作場(chǎng)所空氣，也適用于評價(jià)小型或大型測試艙室內材料的釋放。

　　C.3 試劑和材料

　　分析過(guò)程中使用的試劑應為色譜純；如果為分析純，需經(jīng)純化處理，保證色譜分析無(wú)雜峰。

　　C.3.1 VOC_S：為了校正濃度，需用VOC_S作為基準試劑，配成所需濃度的標準溶液或標準氣體，然后采用液體外標法或氣體外標法將其定量注入吸附管。

　　C.3.2 稀釋溶劑：液體外標法所用的稀釋溶劑應為色譜純，在色譜流出曲線(xiàn)中應與待測化合物分離。

　　C.3.3 吸 附 劑：使用的吸附劑粒徑為0.18～0.25mm（60～80目），吸附劑在裝管前都應在其最高使用溫度下，用惰性氣流加熱活化處理過(guò)夜。為了防止二次污染，吸附劑應在清潔空氣中冷卻至室溫，儲存和裝管。解吸溫度應低于活化溫度。由制造商裝好的吸附管使用前也需活化處理。

　　C.3.4 高純氮：99.999%。

　　C.4 儀器和設備

　　C.4.1 吸附管：是外徑6.3mm內徑5mm長(cháng)90mm內壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應使吸附層處于解吸儀的加熱區。根據吸附劑的密度，吸附管中可裝填200～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開(kāi)，吸附能力最弱的裝填在吸附管的采樣人口端。

　　C.4.2 注射器：10m L液體注射器；10m L氣體注射器；1mL氣體注射器。

　　C.4.3 采樣泵：恒流空氣個(gè)體采樣泵，流量范圍0.02～0.5L/min，流量穩定。使用時(shí)用皂膜流量計校準采樣系統在采樣前和采樣后的流量。流量誤差應小于5%。

　　C.4.4氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質(zhì)譜檢測器或其他合適的檢測器。

　　　　　 　色譜柱：非極性（極性指數小于10）石英毛細管柱。

　　C.4.5 熱解吸儀：能對吸附管進(jìn)行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進(jìn)入氣相色譜儀。解吸溫度、時(shí)間和載氣流速是可調的。冷阱可將解吸樣品進(jìn)行濃縮。

　　C.4.6 液體外標法制備標準系列的注射裝置：常規氣相色譜進(jìn)樣口，可以在線(xiàn)使用也可以獨立裝配，保留進(jìn)樣口載氣連線(xiàn)，進(jìn)樣口下端可與吸附管相連。

　　C.5 采樣和樣品保存

　　將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個(gè)體采樣時(shí)，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時(shí)，選擇合適的采樣位置。打開(kāi)采樣泵，調節流量，以保證在適當的時(shí)間內獲得所需的采樣體積（1～10L）。如果總樣品量超過(guò)1mg，采樣體積應相應減少。記錄采樣開(kāi)始和結束時(shí)的時(shí)間、采樣流量、溫度和大氣壓力。

　　采樣后將管取下，密封管的兩端或將其放入可密封的金屬或玻璃管中。樣品可保存14天。

　　C.6 分析步驟

　　C.6.1 樣品的解吸和濃縮

　　將吸附管安裝在熱解吸儀上，加熱，使有機蒸氣從吸附劑上解吸下來(lái)，并被載氣流帶入冷阱，進(jìn)行預濃縮，載氣流的方向與采樣時(shí)的方向相反。然后再以低流速快速解吸，經(jīng)傳輸線(xiàn)進(jìn)入毛細管氣相色譜儀。傳輸線(xiàn)的溫度應足夠高，以防止待測成分凝結。解吸條件(見(jiàn)表　　C.1)。

表C.1 解吸條件

　　C.6.2 色譜分析條件

　　可選擇膜厚度為1～5m m 50m×0.22mm的石英柱，固定相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。柱操作條件為程序升溫，初始溫度50℃保持10min，以5℃/min的速率升溫至250℃。

　　C.6.3 標準曲線(xiàn)的繪制

　　氣體外標法：用泵準確抽取100m g/m³的標準氣體100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通過(guò)吸附管，制備標準系列。

　　液體外標法：利用4.6的進(jìn)樣裝置取1～5m l 含液體組分100m g/ml和10m g/ml的標準溶液注入吸附管，同時(shí)用100ml/min的惰性氣體通過(guò)吸附管，5min后取下吸附管密封，制備標準系列。

　　用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以扣除空白后峰面積的對數為縱坐標，以待測物質(zhì)量的對數為橫坐標，繪制標準曲線(xiàn)。

　　C.6.4 樣品分析

　　每支樣品吸附管按繪制標準曲線(xiàn)的操作步驟（即相同的解吸和濃縮條件及色譜分析條件）進(jìn)行分析，用保留時(shí)間定性，峰面積定量。

　　C.7 結果計算

　　C.7.1 將采樣體積按式（1）換算成標準狀態(tài)下的采樣體積

┄┄┄┄(1)

　　式中：V₀—換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L；
　　　　　V —采樣體積，L；
　　　　　T₀—標準狀態(tài)的絕對溫度，273K；
　　　　　T —采樣時(shí)采樣點(diǎn)現場(chǎng)的溫度（t）與標準狀態(tài)的絕對溫度之和，（t+273）K；
　　　　　P₀—標準狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；
　　　　　P —采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣壓力，kPa。

　　C.7.2 TVOC的計算

　　⑴ 應對保留時(shí)間在正己烷和正十六烷之間所有化合物進(jìn)行分析。

　　⑵ 計算TVOC，包括色譜圖中從正己烷到正十六烷之間的所有化合物。

　　⑶ 根據單一的校正曲線(xiàn)，對盡可能多的VOC_S定量，至少應對十個(gè)最高峰進(jìn)行定量，最后與TVOC一起列出這些化合物的名稱(chēng)和濃度。

　　⑷ 計算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機化合物的濃度S_id。

　　⑸ 用甲苯的響應系數計算未鑒定的揮發(fā)性有機化合物的濃度S_un。

　　⑹ S_id與S_un之和為TVOC的濃度或TVOC的值。

　　⑺ 如果檢測到的化合物超出了⑵中VOC定義的范圍，那么這些信息應該添加到TVOC值中。

　　C.7.3 空氣樣品中待測組分的濃度按⑵式計算

----------(2)

式中: c —空氣樣品中待測組分的濃度, mg /m³;
　　　F —樣品管中組分的質(zhì)量, mg ;
　　　B —空白管中組分的質(zhì)量, mg;
　　　V₀—標準狀態(tài)下的采樣體積，L。

　　C.8 方法特性

　　C.8.1 檢測下限：采樣量為10L時(shí)，檢測下限為0.5 m g/m³。

　　C.8.2 線(xiàn)性范圍：10⁶。

　　C.8.3 精 密 度：在吸附管上加入10μg的混合標準溶液，Tenax TA的相對標準差范圍為0.4%至2.8%。

　　C.8.4 準 確 度：20℃、相對濕度為50%的條件下，在吸附管上加入10mg/m³的正己烷，Tenax TA、Tenax GR（5次測定的平均值）的總不確定度為8.9%。

附　錄 D

（規范性附錄）

室內空氣中細菌總數檢驗方法

　　D.1 適用范圍

　　本方法適用于室內空氣細菌總數測定。

　　D.2 定義

　　撞擊法(impacting method)是采用撞擊式空氣微生物采樣器采樣，通過(guò)抽氣動(dòng)力作用，使空氣通過(guò)狹縫或小孔而產(chǎn)生高速氣流,使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營(yíng)養瓊脂平板上,經(jīng)37℃、48h培養后,計算出每立方米空氣中所含的細菌菌落數的采樣測定方法。

　　D.3 儀器和設備

　　D.3.1 高壓蒸汽滅菌器。

　　D.3.2 干熱滅菌器。

　　D.3.3 恒溫培養箱。

　　D.3.4 冰箱。

　　D.3.5 平皿(直徑9cm)。

　　D.3.6 制備培養基用一般設備：量筒，三角燒瓶，pH計或精密pH試紙等。

　　D.3.7 撞擊式空氣微生物采樣器。

　　　　　采樣器的基本要求:

　　　　　(1)對空氣中細菌捕獲率達95％。

　　　　　(2)操作簡(jiǎn)單,攜帶方便,性能穩定,便于消毒。

　　D.4 營(yíng)養瓊脂培養基

　　D.4.1.成分:

　　　　　　　蛋白胨　　　　20g

　　　　　　　牛肉浸膏　　　3g

　　　　　　　氯化鈉　　　　5g

　　　　　　　瓊脂　　　　　15～20g

　　　　　　　蒸餾水　　　　1000ml

　　D.4.2 制法 將上述各成分混合,加熱溶解,校正pH至7.4，過(guò)濾分裝，121 ℃，20min高壓滅菌。營(yíng)養瓊脂平板的制備參照采樣器使用說(shuō)明。

　　D.5 操作步驟

　　D.5.1 選點(diǎn)要求見(jiàn)附錄A。將采樣器消毒,按儀器使用說(shuō)明進(jìn)行采樣。一般情況下采樣量為30～150L，應根據所用儀器性能和室內空氣微生物污染程度，酌情增加或減少空氣采樣量。

　　D.5.2 樣品采完后，將帶菌營(yíng)養瓊脂平板置36±1℃恒溫箱中,培養48h，計數菌落數,并根據采樣器的流量和采樣時(shí)間,換算成每立方米空氣中的菌落數。以cfu/m³報告結果。